Скипидар, эфирное масло,

состоящее в глав. массе из углеводорода С₁₀Н₁₆, терпена, которого известно несколько изомеров, отличающихся друг от друга многими физич. свойствами: вращением плоскости поляризации вправо или влево, темпер. кипения и др. Получается С. перегонкой живицы (см.), или серки. Перегонкой живицы с паром отгоняется С., кот. кипит около 100 °Ц., а в остатке остается твердая смола — канифоль, по составу — ангидрид сильвиновой кислоты, имеющая большое практическое значение, т. к. в очень значительных количествах употребляется в мыловаренном, писчебумажном, лаковом, сургучном и др. производствах. Очищается С. вторичной перегонкой и прибавкой ¹/₂% извести. Наиболее важными сортами С., существующими в продаже, являются французский С. (из живицы сосны Pinus maritima), английский или американский С. (Pinus australis и Pinus toeda) и русский С. (Pinus sylvestris). С. получается также в больших количествах при сухой перегонке древесных хвойных пород, т. наз. „осмола". На севере России в Вологодской, Архангельской и др. губ., а также в Финляндии перегоняется „пневый осмол", т. к. в срубленных и простоявших некоторое время пнях хвойных деревьев скопляется много смолы. С. выделяется из получающейся при перегонке осмола смолы вторичной перегонкой; обыкновенно он очень нечист и требует тщательной очистки. Очень большое практическое значение в Америке получило производство С. из опилок, в огромных количествах получающихся при распиловке хвойных пород; из 100 частей опилок, перегретым паром (до 130—140 °Ц., т. ч. опилки остаются сухими) получается около 2—2¹/₂ частей С. очень чистого, почти не требующего ректификации. В виду того, что спрос на С. непрерывно растет, повышается на него также и цена.

Чистый С. представляет подвижную бесцветную или темную жидкость, которая на воздухе вследствие поглощения кислорода быстро осмоляется. Удельный вес обычно равен 0,855—0,876 при +15 °Ц., t° кипения 156—161° С. обладает способностью озонировать воздух, при взбалтывании с водой образует остающуюся в водном растворе перекись водорода. Он употребляется в лаковом производстве, для растворения каучука, при белении воска и резных изделий из кости и т. п. Небезынтересно, что С. находится в генетической связи с каучуком; как при сухой перегонке каучука, так и при разложении С. при температуре выше 360° образуется одно и то же вещество гемитерпен, или пентен, изопрен, С₅Н₈ (ср. каучук). С другой стороны изопрен легко обратно превращается как при действии кислот, так и при нагревании, как в дипентен, или терпен, С₁₀Н₁₆, так и в полимерные углеводороды сложного состава, по свойствам вполне сходные с каучуком. С. является также исходным материалом для целого ряда интересных и важных производных. Так, при действии газообразной соляной кислоты, С. образует хлористоводородный пинен, С₁₀Н₁₇Сl, или искусственную камфору, с таким же запахом, как и естественная. При обработке этого соединения слабою щелочью отщепляется соляная кислота, но образуется новый углеводород того же состава, как и терпен, С₁₀Н₁₆, камфен. При взбалтывании С. с слабой азотной кислотой и винным спиртом он частью превращается в кристаллическое вещество, терпингидрат, С₁₀Н₁₈(НO)₂+Н₂O, с температурой плавления в 116—117 °Ц. Обезвоженный нагреванием терпин, С₁₀Н₁₈(НO)₂ при перегонке с разбавленной серной кислотой дает терпинеол, С₁₀Н₁₇(НО), спирт с запахом гиацинта, имеющий применение в медицине. Терпинеол по способу Бертрама и Вальбаума готовится так: 1000 грамм С., разделенные на 5 порций, по 200 грамм каждая, вносятся понемногу в смесь из 2 килогр. ледяной уксусной кислоты, 50 граммов купоросного масла и 50 граммов воды, при непрерывном охлаждении, так, чтобы температура не могла подняться выше 50°. По прошествии некот. времени разбавляются водой и взбалтываются с содой. Полученный отстоявшийся продукт реакции перегоняется с водяным паром и нагревается с спиртовым раствором едкого кали, при чем и образуется терпинеол. Терпинеол в больших количествах расходуется в парфюмерии и в мыловаренном производстве. Очищенный терпинеол лежит в основе духов Muguet, Muguet Ideal и т. п. Изомерные модификации терпинеола находятся во многих естественных пахучих веществах: иланг-иланг, цветах мимозы, туберозы и др.

А. Лидов.

 (Энциклопедия Гранат)

Перейти к продукции 

На главную 

К общему алфавитному указателю статей