Б. Рутовский. БОРНEOЛ

 C₁₀H₁₈O, спирт ряда терпенов (см.). Б. встречается во многих эфирных маслах (см.) в виде двух оптически противоположных модификаций: лево- и правовращающего борнеола (см. Стереохимия);

 d-Б. получ. из масла древесины Dryobalanops aromatica, l-Б. — из масла Blumea balsamiferа и пихтового масла (см.). Искусственно, б. получен из пинена действием сухого хлористого водорода и последующим замещением хлора гидроксилом или омылением эфиров, получающихся при действии органич. к-т на пинен или камфен. От образующегося при этом изо борнеола очищается нагреванием с уксусной к-той, при чем получается уксусный эфир Б., а изоборнеол переходит в камфен. Другой способ очистки состоит в нагревании с металлич. натрием до 250—270°. Чистый Б. — кристаллы с запахом, напоминающим камфору; t°пл. 203—204°, возгоняется, t°кип. 212°. При окислении Б. и изоборнеол дают камфору с тем же знаком вращения. Применяется Б. в качестве исходного продукта для получения синтетическ. камфоры, служит сырьем для получения борнилуксусного эфира, борнилацетата C₁₀H₁₇COO·CH₃, обладающего характерным запахом хвои. Борнилуксусный эфир содержится в количестве до 40% в пихтовом масле и во многих других эфирных маслах. Эфиры борнеола находят медицинское применение: борниваль — изовалериановый эфир, салит — салициловый и др.