последнее изменение страницы 17.07.2023

Б. Рутовский. ГЕРАНИОЛ,

 C10H18O, одноатомный ненасыщенный алкоголь, находимый в эфирных маслах и представляющий собой смесь изомеров:

альдегид — цитраль или кетон — метилгептенон, в зависимости от условий реакции. Восстановление кипячением с натрием или каталитич. гидрирование приводит к цитронеллолу. Г. легко переходит в циклич. соединения, причем непосредственное действие минеральных к-т на Г. ведет к образованию терпингидрата и терпенов, тогда как эфиры Г. в аналогичных условиях дают эфиры циклогераниола:

последний имеет значение при производстве душистых веществ. Ряд реакций обусловливает взаимные переходы Г. в линалоол и обратно. Г. может быть получен восстановлением цитраля. С безводным хлористым кальцием он дает двойное соединение, разлагающееся при действии воды, чем пользуются для получения Г. в чистом виде. Для этой же цели пригодны кислые эфиры фталевой к-ты, натриевые и калиевые соли к-рых растворимы в воде. Главным источником получения Г. является пальмарозовое эфирное масло, содержащее до 95% Г. В различных количествах Г. встречается в маслах: гераниевом, цитронелловом, лемонграссовом, розовом и др. Г. применяется в больших количествах в парфюмерно-мыловаренном производстве. Потребность в нем СССР исчисляется примерно в 6 000 кг. Перспективы получения его из сырья внутреннего производства благоприятны, т. к. на Черноморском побережье Кавказа имеется возможность получения пальморозового масла. В парфюмерии большое значение имеет уксусный эфир Г. — геранилацетат.

Лит.: Semmler F., Die atherischen Ole nach ihren Bestandteilen unter Berücksichtigung d. geschichtl. Entwicklung, Bd. I, Lpz., 1906; Parry E., Cyclopaedia of Perfumery, v. I, L., 1925. См. также Эфирные масла.

 

Б. Рутовский

 

(Техническая энциклопедия. 1927-34)

 

На главную 

 

Перейти к продукции  

 

К общему алфавитному указателю статей

Яндекс.Метрика
Top.Mail.Ru  
 ©  ООО Реал, 2002-2019