последнее изменение страницы 19.07.2023

КАМФОРА,

 кетон бициклического терпенового спирта борнеола — C10H16O; зернокристаллическая белая или полупрозрачная масса или бесцветный кристаллический порошок с характерным запахом и горьким вкусом. Химическая формула:

 

 Камфора, статьи ООО Реал

 

Легко возгоняется при обыкновенной темп-ре, плавится при 178—179°, кипит при 209°. Удельный вес при 18°  0,9853, угол вращения плоскости поляризации в 20% спиртовом растворе ±44°.

Найдена и добывается d-камфора (правовращающая) из камфорного дерева (Cinnamomum camphora), содержится также в масле листьев Alpinia nutans, в масле камфорного базилика, розмариновом, спиковом и др. маслах и 1-камфора (левовращающая) в маслах Salvia triloba, Artemisia terra alba, A. annua, Artemisia Ieucodes и др. Камфора из растительного сырья получается перегонкой с водяным паром. Из скипидаров (пинена) получают оптически инактивную синтетическую К. При этом пинен переводится в борнилхлорид, затем в камфен, к-рый окисляется в К. или непосредственно, или же его сначала переводят в эфир борнеола при действии органических кислот и окисляют эфир, или же сначала производят омыление и подвергают окислению выделившийся борнеол. Исходным сырьём для получения К. может служить пихтовое масло, содержащее ок. 37—40% уксусного эфира борнеола и 10—15% камфена. При использовании одного борнеола м. б. получена левовращающая К.

К. широко применяется в медицине как средство, повышающее работу сердца, или как наружное средство. Ещё шире она используется в технике — в производстве целлулоида, пластмасс и пр.

 

(Энциклопедический словарь лекарственных, эфирномасличных и ядовитых растений, 1951)

 

На главную 

 

Перейти к продукции  

 

К общему алфавитному указателю статей

Яндекс.Метрика
Top.Mail.Ru  
© ООО Реал, 2002-2023