АРОМАТОТЕРАПИЯ (Лушников А.И.)
Что касается литературных данных, то имеются следующие указания относительно токсических доз эвкалиптового масла: «Прием большой дозы вначале производит ускорение пульса, общее приятное возбуждение, выражающееся в непрестанном желании двигаться, чувстве силы и легкости, затем начинается головная боль, жжение в в горле и желудке, тошнота и болезненное нарушение пищеварения, пульс ускоряется, затем ощущается общая усталость, мускульная система ослабевает, наступает полный упадок сил и, наконец, бессознательное состояние. Ядовитое действие эвкалиптового масла обусловливается присутствием фелландрена (в масле голубого эвкалипта его нет), а также возбуждающих альдегидов (бутилового и валерианового)» (Павкович А. В. Эвкалипты, как лекарственные растения). Там же несколько ниже говорится:[3] «Последствием отравления эвкалиптовым маслом является также усиленное накопление угольной кислоты и неправильный обмен веществ в организме. Деятельность дыхательных путей, обычно, бывает угнетена; в связи с этим приток кислорода становится недостаточным и, как следствие, наступают судороги, цианоз и нередко смерть от паралича дыхательных центров».
Одним из компонентов эфирных масел являются терпены, в малых дозах увеличивающие бронхиальное отделение, разжижая его, способствуя отхаркиванию, в более высоких дозах ограничивающие и даже совсем прекращающие бронхиальное отделение и суживающие при этом кровеносные сосуды (Вершинин И. В. Фармакология).
«В больших дозах терпены настолько сильно раздражают почки, что в результате развивается острый нефроз с уменьшением или даже полным прекращением мочеотделения» (там же).
Несколько ниже там же говорится, что при отравлении «из симптомов следует отметить: головные боли, диспептические явления, поражения слизистых оболочек, явления раздражения почек и мочевого пузыря (учащенное мочеиспускание, почечный эпителий в моче)».
У проф. Кравкова в «Основах фармакологии» имеются следующие указания относительно других компонентов эфирных масел — альдегидов и кетонов: «Альдегиды являются одним из ядовитых соединений жирного ряда. При местном применении на слизистые оболочки действуют сильно раздражающим образом. Альдегиды в общем действуют подобно описанным веществам, наркотически. Деятельность центральной нервной системы парализуется. Смерть происходит, как и при других наркотических жирного ряда, от паралича дыхательного центра».
«Кетоны действуют на организм аналогично алкоголям и альдегидам, а именно — оглушающим и парализующим образом» (Основы фармакологии). Но тем же самым кетонам приписывается более инсектицидное действие, нежели другим компонентам. Так называемая кетонная камфара у нас известна, а камфаре с Зондских островов Разас (Razas) приписывает чудодейственный эффект при чуме.
На основании собственного наблюдения и приведенных считаю, что
1) применение эфирных масел при внутренних болезнях требует максимальной осторожности, требует очистки их (детерпенизация, обессмоливание и проч.);
2) вопреки данным Сухона и особенно Вандевельде не может быть «широко» применено эвкалиптовое масло, как и другие, для терапевтических целей до более тщательной проверки, и доза 8 граммов — высока. Эта проверка необходима, как уже говорилось ранее, и в целях предохранения здоровья больного и во избежание дискредитирования этого весьма ценного метода лечения.
К изучению свойств эфирных масел в лечебных целях должен быть привлечен и ВИЭМ, само же опытное лечебное терапевтическое применение должно проводиться под контролем медицинского ученого совета.
C действием эфирных масел связана и классификация их. В статье „Ароматотерапия" (Parfumerie Moderne 1936, март) говорится: «Летучесть и аромат масел являются признаком физиологической активности его. Проф. Дюбуа утверждает, что все летучие вещества обладают анестезирующими свойствами. Многочисленные опыты в течение последних лет дали возможность при создании 3 теорий — а) теории ароматических эссенций материальной природы (Фуркруа, Пасси, Бертоле), б) эманаций, происходящих от вибрационной природы аромата (Тейдт), и в) эманации желез (Бекерель и Дюрон) — создать новую гипотезу по атомной структуре ароматических тел. Дюрон отметил в 1918 г., что их структура является причиной их способности конденсировать пары воды, а также по-видимому и причиной их терапевтических свойств».
Таким образом видно, что структуре придается настолько большое значение, что ее пытаются связать с терапевтическими свойствами, и, находя необходимым дальнейшее изучение как структуры, так и терапевтических свойств, можно было бы предложить классификацию эфирных масел, исходя из более простых компонентов, по следующей схеме:
1. Названия углеводородов, входящих в состав некоторых эфирных масел
1. А. Алифатические терпеновые углеводороды:
a) мирцен — C10H16 — содержится в байевом, хмелевом, лемонграссовом и др. маслах.
b) оцимен — C10H16 — в масле Ocimum basilicum и др.
В. Моноциклические терпены:
a) лимонен — C10H16 — в лимонном, мандариновом, тминном и др. маслах.
b) дипентен — C10H16 — в масле из сосновых шишек и хвои, в камфарном и в скипидаре.
c) терпинолен — C10H16 — в померанцевом, кориандровом и др. маслах.
d) терпинен — C10H16 — в лимонном, можжевеловом, кориандровом, кардамоновом и др. маслах.
C. Бициклические терпены:
a) карены — C10Hl6 — B маслах хвои, в различных скипидарах.
b) пинен — C10Hl6 — в различных скипидарах, в лимонном, камфарном, эвкалиптовом и других маслах.
c) камфен — C10Hl6 — в камфарном, лимонном, эвкалиптовом, лавандовом и других маслах.
D. Моноцикличеекие сесквитерпены:
а) бизаболен — С15Н24 — в камфарном, бергамотовом, лимонном, хвойном и др. маслах.
E. Бициклические сесквитерпены:
а) кадинен — С15Н24 — в скипидарах, в хвойном, в камфарных, в кипарисовом и др. маслах.
F. Трициклические сесквитерпены:
a) сантален — С15Н24 — из сандалового масла.
b) цедрен — C15H24 — из масла Juniperus virginiana и другие сесквитерпены — лонгифален, копаен.
G. Дитерпены:
a) α-камфорен — C20H32 — в камфарном масле.
b) криптомерен — C20H32 — из масла листьев японской криптомерии.
Примечание. Все терпены можно рассматривать как соединения полимерные изопрену:
H. Ароматические углеводороды:
a) стирол — C8H8 — из стираксового бальзама.
b) р-цимол — C10H11 — в скипидарах, в кипарисовом и эвкалиптовом и др. маслах.
II. Названия кислородсодержащих соединений, входящих в состав некоторых эфирных масел.
1. Спирты:
А. Алифатические насыщенные спирты:
a) метиловый — CH3OH — (в свободном и связанном виде, в виде эфиров) в масле иланг-иланга, в маслах кипариса, можжевельника, эвкалипта и др.
b) изоамиловый — C6H11OH — в цитронелловом, гераниевом, лавандовом и эвкалиптовом маслах.
В. Спирты ненасыщенные:
a) производные алифат. терпенов (мирцена, оцимена — C10H16 и линалоолена ненас.):
а) цитронеллол — C10H19OH — в гераниевом, розовом и др. маслах.
б) гераниол — C10H17OH — в розовом и др. маслах.
в) родинол —C10H19OH — в розовом, гераниевом и др.
г) нерол — C10H17OH — в розовом, тимиановом, неролиевом.
д) линалоол — C10H17OH — в померанцевом (неролнев.)масле.
b) циклические ненасыщенные:
а) терпинеол — C10H17OH — в скипидаре, в масле померанца, лимонном и др.
c) циклические без двойной связи:
а) ментол — C10H19OH — в виде эфиров уксусной, валерьяноновой к др. кислот, в мятном масле.
d) ряда фенолов:
а) тимол — C10H13OH — из масла душицы, айванового и др.
e) ароматический ряд — гомолог бензола:
а) бензиловый — C6H6CH2OH — в масле туберозы, иланг-иланга, в гвоздичном и др.
2. Альдегиды:
A. Альдегиды насыщенные:
a) уксусный — CH5CHO — в перечной мяте, в маслах: ирисовом, анисевом, розмариновом и др.
b) пропионовый — C2H6CHO — в финском скипидаре и др.
c) масляный — C8H7CHO — в масле эквалипта (globulus).
d) изовалериановый — C4H9CHO — в эвкалиптовом, гвоздичном, сандаловом и др. маслах.
B. Альдегиды ненасыщенные:
а) производные терпенов (алифат. ненасыщ.):
цитраль — C10H16O — в лимонном, цитронелловом и др. маслах.
б)цитронеллаль — C10H18O — в эвкалиптовом и др. маслах.
родиналь — C10H18O — в лимонном, эвкалиптовом 1).
1) Как продукт окисления цитронеллового спирта.